Uji coba klinis anyar pikeun Pengobatan Kanker Prostat

Januari 21, 2022
by jelema nu nyunting
Tambah Comment
Maca 2 min
en English
af Afrikaanssq Albanianam Amharicar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbn Bengalibs Bosnianbg Bulgarianca Catalanceb Cebuanony Chichewazh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)co Corsicanhr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchen Englisheo Esperantoet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchfy Frisiangl Galicianka Georgiande Germanel Greekgu Gujaratiht Haitian Creoleha Hausahaw Hawaiianiw Hebrewhi Hindihmn Hmonghu Hungarianis Icelandicig Igboid Indonesianga Irishit Italianja Japanesejw Javanesekn Kannadakk Kazakhkm Khmerko Koreanku Kurdish (Kurmanji)ky Kyrgyzlo Laola Latinlv Latvianlt Lithuanianlb Luxembourgishmk Macedonianmg Malagasyms Malayml Malayalammt Maltesemi Maorimr Marathimn Mongolianmy Myanmar (Burmese)ne Nepalino Norwegianps Pashtofa Persianpl Polishpt Portuguesepa Punjabiro Romanianru Russiansm Samoangd Scottish Gaelicsr Serbianst Sesothosn Shonasd Sindhisi Sinhalask Slovaksl Slovenianso Somalies Spanishsu Sudanesesw Swahilisv Swedishtg Tajikta Tamilte Teluguth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduuz Uzbekvi Vietnamesecy Welshxh Xhosayi Yiddishyo Yorubazu Zulu
Ditulis ku jelema nu nyunting

Hinova Pharmaceuticals Inc., perusahaan biofarmaseutik tahap klinis fokus kana ngembangkeun terapi novel pikeun kangker sareng panyakit métabolik ngaliwatan téknologi degradasi protéin anu ditargetkeun, ngumumkeun yén pasién munggaran kalayan kanker prostat tahan kastrasi metastatik (mCRPC) parantos suksés dosis dina Fase I. percobaan klinis HP518, degrader chimeric kacida selektif tur oral bioavailable targeting reséptor androgén (AR). Ulikan Fase I labél kabuka anu lumangsung di Australia bakal ngira-ngira kasalametan, farmakokinetik, sareng kagiatan anti-tumor HP518 di penderita mCRPC.

Nyitak Friendly, PDF & Email

HP518 parantos kapanggih sareng dikembangkeun ku platform panemuan ubar degradasi protéin anu dituju Hinova. Éta gaduh poténsi pikeun ngatasi résistansi ubar kanker prostat kusabab sababaraha mutasi AR khusus.

Degradasi chimeric nyaéta molekul leutik bifunctional anu ngamajukeun degradasi protéin target kalayan potency tinggi sareng selektivitas tinggi. Téknologi ieu ngagaduhan poténsi pikeun nargétkeun udagan anu henteu tiasa ditawar sareng pikeun ngatasi masalah résistansi ubar tina ubar molekul leutik tradisional.

"Ieu tonggak penting dina kamajuan usaha urang ti kapanggihna ubar kana ulikan klinis," ceuk Yuanwei Chen, Ph.D., Présidén jeung CEO Hinova. "Kami bungah ngeunaan éta sareng didédikasikeun pikeun nyangking pilihan perawatan anyar pikeun pasien di sakuliah dunya!"

Ngaliwatan platform panemuan ubar degradasi protéin anu dituju, Hinova tiasa nyaring kagiatan degradasi protéin sacara gancang sareng ngalaksanakeun desain efisien sareng optimasi degradasi chimeric. Saterusna, Hinova boga pangalaman profound dina kontrol manufaktur kimiawi sanyawa degrader Chimeric.

Nyitak Friendly, PDF & Email

Anjeun oge bisa resep

Ngeunaan nyeratna

jelema nu nyunting

Pimpinan redaktur pikeun eTurboNew nyaéta Linda Hohnholz. Anjeunna dumasar di markas eTN di Honolulu, Hawaii.

Ningali sadaya postingan

Leave a Comment